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基因组学和基因编辑技术联合探究癌症免疫
直播日期 2017年06月14日 14时00分

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本期简介

作为目前非常热门的领域,基因编辑的研究已有比较长的研究发展历程。丛乐团队基于CRISPR系统的简单特性,优化了Cas9蛋白的细胞核定位、修饰向导RNA使其在人类细胞内稳定存在,进而用CRISPR系统在体内进行基因编辑,精确修改体内细胞的基因。此外,CRISPR系统还能够用于大规模基因编辑实现癌症药物开发,通过高通量筛选找到新的癌症药物的靶点。

嘉宾简介

丛乐

哈佛大学完成生物医学博士,哈佛-麻省理工博德研究所博士后研究员。博士期间师从张锋完成了基因工程领域的开创性研究,实现了基于TALEN和CRISPR-Cas9系统的基因编辑技术。目前专注于单细胞测序、基因组学及系统生物学的研究,并与基因编辑技术相结合来探究癌症免疫学机理和针对癌症免疫调控的疗法开发。 先后在CNS等顶级杂志发表论文16篇,论文总引用量超过3000次。

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